作者：聚鑫制冷 日期：1970-01-01 瀏覽：
隨著醫(yī)藥冷庫鏈逐漸成成為人們關心的熱點，而且也是社會發(fā)展的需求。完善的醫(yī)藥冷鏈對醫(yī)藥冷庫的安裝建造提出了更高的要求。傳統(tǒng)的醫(yī)藥冷庫模式及設備已經不能很好的適應當下冷鏈的發(fā)展與需求。下面天津冷庫安裝公司帶大家詳細帶您了解。
在各方面政策和市場的變化等等諸多因素的影響下，目前醫(yī)藥冷庫的建造規(guī)模越來越大，功能也越來越完備，而且對于技術的要求也越來越高。制冷系統(tǒng)的控制設計也更加復雜，對于冷庫工程商提出了更高的要求。比如如何把更復雜的設備更加簡單的呈現(xiàn)在用戶朋友面前。受2016年山東疫苗事件的影響。醫(yī)藥的低溫貯存和運輸被推到了市場前端，這也直接帶動了醫(yī)藥冷庫和醫(yī)藥冷鏈系統(tǒng)的迅速優(yōu)化和發(fā)展。
醫(yī)藥冷庫又稱醫(yī)療冷庫或者是藥品冷庫。主要用于延長在常溫條件下保質時間特別短的各種醫(yī)藥產品和試劑及醫(yī)療設備等等。有效的延長其保持期和使用年限。從而更好的達到藥監(jiān)部門對于技術和品質的要求。作為制藥廠、醫(yī)藥、藥品終端店、疾控中心和藥品經營企業(yè)需要的醫(yī)藥倉儲設施，其建造安裝和降溫速度和保溫時間需要要通過GSP/GMP認證規(guī)范。因此醫(yī)藥冷庫的建造一直以來都是醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展得一個重要環(huán)節(jié)。備受市場矚目。
隨著醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，藥品等等的貯存要求越來越高，一些建造很早的醫(yī)藥冷庫已經明顯的不合時宜。它們普遍存在規(guī)模小、技術水平落后、設備老化殘舊、安全性能低及能耗高等等缺點。面對巨大的外部市場競爭，已經處于淘汰的邊緣。在這個前提下新版的GSP認證應運而生。新版的GSP認證對于醫(yī)藥冷庫的溫濕度實時監(jiān)測和冷鏈物流運輸?shù)鹊榷继岢隽烁叩囊螅唧w如下：
一、新版GSP認證第四十九條中明確規(guī)定了儲存、運輸、冷藏或冷凍藥品需要配備以下具體設施設備
1、與各位經營規(guī)模和品種相適應的冷庫。如果是用于疫苗的貯存，需要要配備兩個及以上的獨立冷庫；
2、需要配置用于醫(yī)藥冷庫溫度自動檢測、顯示、記錄和報警能功能的溫濕度記錄儀；
3、需要要給醫(yī)藥冷庫配置備用發(fā)電機組或者是雙回路供電系統(tǒng)等備用電源；
4、對于某些有特殊溫度（比如：低溫）要求的藥品，需要要配備與其儲存要求相符合的設備設施；
二、新版GSP認證第八十三條要求企業(yè)應當根據(jù)藥品的制冷特性對藥品進行合理儲存，并嚴格遵守以下要求
1、按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進行儲存(國藥典規(guī)定：常溫庫10℃~30℃，陰涼庫0℃~20℃，醫(yī)藥冷庫2℃~8℃)；
2、儲存藥品相對濕度為35%~75%。
同時，隨著相關法規(guī)的不斷完善，醫(yī)藥冷庫的建設要求也不斷升級。2013年10月，食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理，藥品經營企業(yè)計算機系統(tǒng)，溫濕度自動監(jiān)測，藥品收貨與驗收和驗證管理等5個附錄，作為《藥品經營質量管理規(guī)范》配套文件。其中對醫(yī)藥冷庫的設計，功能，容積，設施設備的操作、使用規(guī)程等提出了詳細要求。
此外，按照新版GSP中增加計算機信息化管理的規(guī)定、倉儲溫濕度自動監(jiān)測、藥品冷鏈管理等要求，要求相關企業(yè)提供藥品冷藏過程中安全和有效正常運行的保證性文件，確保藥品質量。因此，醫(yī)藥冷庫的建設升級正在成為一種市場需要。
以上是醫(yī)藥冷庫在當下新形勢下的發(fā)展趨勢介紹，而且隨著醫(yī)藥冷鏈的發(fā)展，對醫(yī)藥冷庫的要求越來越高，對于醫(yī)藥冷庫安裝建造也帶來發(fā)展機遇和挑戰(zhàn)。更多關于醫(yī)藥冷庫的資訊請關注我們網站進行了解。如果您有冷庫安裝的需求，歡迎致電與我們聯(lián)系，我們將為您提供優(yōu)良的產品和服務。
